องค์การอนามัยโลกได้อนุญาตให้วัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัสออกซ์ฟอร์ด/แอสตร้าเซเนกาเป็นรายการใช้ในกรณีฉุกเฉิน ปูทางสำหรับการเปิดตัวทั่วโลกในวงกว้างยิ่งขึ้น เทดรอส อัดฮานอม เกเบรเยซุส ผู้อำนวยการองค์การอนามัยโลก ประกาศเมื่อวันจันทร์รายชื่อของ WHO จะนำไปใช้กับส่วนแบ่งของวัคซีนที่จะแจกจ่ายไปยังประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลางเป็นหลัก ผู้ผลิตจะเป็น Serum Institute of India และ AstraZeneca-SKBio แห่งเกาหลี
นี่เป็นเพียงครั้งที่สองที่ WHO อนุญาตให้
ใช้รายการในกรณีฉุกเฉิน โดยครั้งแรกสำหรับ BioNTech/Pfizer ที่ถูกยิงเมื่อวันที่ 31 ธันวาคม
รายชื่อจะหมายถึงประเทศที่ได้รับการกระทุ้งผ่าน COVAX ซึ่งเป็นกลไกการจัดหาวัคซีน coronavirus ทั่วโลกจะสามารถใช้คำแนะนำของ WHO สำหรับกระบวนการอนุมัติระดับชาติของตนเองและเริ่มรับโดส ข้อมูลการใช้ในกรณีฉุกเฉินของ WHO มีประโยชน์สำหรับประเทศต่างๆ ที่ตัดสินใจว่าจะอนุมัติวัคซีนหรือไม่ วัคซีนตัวแรกจาก COVAX มีกำหนดจำหน่ายในปลายเดือนนี้
Mariângela Simão ผู้ช่วยผู้อำนวยการทั่วไปของ WHO ด้านการเข้าถึงยาและกล่าวว่า “ในที่สุดประเทศที่ไม่สามารถเข้าถึงวัคซีนได้จะสามารถเริ่มฉีดวัคซีนให้กับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขและประชากรที่มีความเสี่ยงได้ ส่งผลให้เป้าหมายของ COVAX Facility ในการแจกจ่ายวัคซีนอย่างเท่าเทียมกัน” ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ ในงานแถลงข่าว
ไม่จำเป็นที่ประเทศต่างๆ จะต้องเร่งรัดในการปิดผนึกข้อตกลงทวิภาคี เนื่องจากข้อตกลงเหล่านี้จะผลักดันการแข่งขันเพื่อสินค้าที่หายากและราคาที่สูงขึ้น เธอกล่าวเสริม
การประกาศดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากกลุ่มผู้เชี่ยวชาญด้านการสร้างภูมิคุ้มกันของ WHO ได้ออกมาแนะนำเมื่อวันที่ 10 กุมภาพันธ์ ว่า ด้วยการฉีดสาร Oxford/Astrazeneca สำหรับผู้ใหญ่ทุกคนโดยไม่คำนึงถึงอายุ SAGE ยังสนับสนุนวัคซีนในสถานที่ที่มีการแพร่กระจายของเชื้อไวรัสโคโรนา
องค์การอนามัยโลกได้เรียกร้องให้ผู้ผลิตยา
ส่งข้อมูลให้ทันท่วงทีมากขึ้น เพื่อให้สามารถระบุรายการการใช้ยาในกรณีฉุกเฉินได้รวดเร็วขึ้น
นอกจากนี้ยังอ้างว่านายกรัฐมนตรีเยอรมัน Angela Merkel “เสนอความช่วยเหลือเป็นการส่วนตัว” จากสถาบัน Paul-Ehrlich สถาบันรัฐบาลกลางด้านวัคซีนและยาชีวการแพทย์ นั่นน่าจะหมายถึงคำแถลงของ Merkel ในเดือนมกราคมเมื่อเธอเสนอสถาบัน “เพราะบางที [รัสเซีย] ไม่เห็นด้วยกับวิธีการที่ EMA เรียกร้องและเอกสาร”
กระนั้น การขาดการอนุมัติจากตะวันตกไม่ได้หยุดประเทศอื่นๆ ที่อาจมีกระบวนการประเมินที่เข้มงวดน้อยกว่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการอนุมัติในกรณีฉุกเฉิน จากไฟเขียว Sputnik Elena Subbotina ซึ่งเป็นที่ปรึกษาของ CBPartners กล่าว ประเทศเหล่านี้อาจมีวัคซีนเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยจาก BioNTech/Pfizer, Moderna และ Oxford/AstraZeneca ซึ่งทำให้หลายส่วนของโลกมีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองเธอกล่าวเสริม
ผู้เชี่ยวชาญบางคนกล่าวว่า เนื่องจากความต้องการระหว่างประเทศที่เพิ่มขึ้นในตลาดเหล่านี้ ปัญหาที่ใหญ่กว่าในตอนนี้สำหรับสปุตนิกคือการผลิต ปัจจุบันสปุตนิกมีคำสั่งซื้อสูงสุด “200 ล้านโดสในกว่า 20 ตลาดโดยไม่มีกำลังการผลิตที่เห็นได้ชัดในการส่งมอบตามสัญญาเหล่านี้ในระยะสั้น” ซับโบตินากล่าว RDIF รับทราบถึงความล่าช้าในการขยายขนาดการผลิตสำหรับสัญญาระหว่างประเทศบางฉบับ
เมื่อพิจารณาจากปัจจัยทั้งหมดแล้ว แอปพลิเคชัน EMA “อาจไม่มีความสำคัญในทันที” สำหรับรัสเซีย เธอกล่าว
Von der Leyen ไม่ได้ให้ความกระจ่างว่าการอนุญาตฉุกเฉินทั่วทั้งสหภาพยุโรปซึ่งเป็นเครื่องมือที่สหราชอาณาจักรใช้ในเดือนธันวาคมในเดือนธันวาคมเพื่ออนุมัติวัคซีน BioNTech/Pfizer ก่อนประเทศเพื่อนบ้านในยุโรปนั้นใช้ได้ผลอย่างไรหรือจะเร่งการอนุมัติวัคซีนได้เร็วแค่ไหน กระบวนการ.
คิดไปข้างหน้า
โดยรวมแล้ว แผนดังกล่าวดูเหมือนจะเป็นส่วนสำคัญอีกส่วนหนึ่งในวิสัยทัศน์ที่ใหญ่กว่าของคณะกรรมาธิการในการสร้างสหภาพยุโรปด้านสุขภาพ ซึ่งจะทำให้บรัสเซลส์มีอำนาจทางกฎหมายมากขึ้นในการตอบสนองต่อเหตุฉุกเฉินในอนาคต
ความคิดริเริ่มนี้รวมถึงข้อเสนอ HERA Incubator ซึ่งเป็นความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชนที่จะทำทุกอย่างตั้งแต่การประเมินวัคซีนที่จะให้ทุน ไปจนถึงการจัดลำดับจีโนมที่เป็นมาตรฐานทั่วทั้งกลุ่ม ไปจนถึงการจัดตั้งเครือข่ายไซต์การผลิต เป็นขั้นตอนแรกในการควบรวมอำนาจด้านสาธารณสุขฉุกเฉินในกรุงบรัสเซลส์ ข้อเสนอสำหรับหน่วยงานที่เป็นทางการเช่น BARDA ของสหรัฐอเมริกาจะมีขึ้นในปลายปีนี้
credit : 130panzer.com agodresses.net agorascout.net alphacolor.net amigo-florida.com anpdifirenze.com apartemenamazanaserpong.com atwertheimer.com australiagolfset.com beaverbrewer.com
