จำนวนผู้บริจาคลดลง
ทั้งฆราวาสและศัลยแพทย์ต่างไม่สบายใจเกี่ยวกับการปลูกถ่ายหัวใจ… เว็บพนันออนไลน์ ฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ ปัญหาการปฏิเสธและการติดเชื้อยังไม่ได้รับการแก้ไข และถึงแม้ว่า Dr. [Denton A.] Cooley จะทำการปลูกถ่ายจำนวนมากที่สุดในโลก แต่เขาก็ต้องหยุดการผ่าตัดเพื่อ ขาดผู้บริจาค — ข่าววิทยาศาสตร์ , 15 มีนาคม 2512
อัปเดต ผู้สมัครรับการปลูกถ่ายหัวใจหรืออวัยวะอื่นยังคงมีจำนวนมากกว่าผู้บริจาค ทุกๆ วัน มีคนเสียชีวิตโดยเฉลี่ย 20 คนระหว่างรอการปลูกถ่ายในสหรัฐอเมริกา นักวิทยาศาสตร์หวังว่าจะแก้ไขปัญหาการขาดแคลนโดยใช้อวัยวะที่เก็บเกี่ยวจากสัตว์ เพื่อป้องกันไม่ให้ร่างกายมนุษย์ปฏิเสธเซลล์ที่ไม่ใช่มนุษย์นักวิทยาศาสตร์จึงหันมาใช้การตัดต่อยีน ( SN: 10/14/17, p. 26 ) จนถึงตอนนี้ ลิงบาบูนที่ได้รับหัวใจหมูดัดแปลงพันธุกรรม สามารถอยู่ รอดได้ประมาณหกเดือน ( SN Online: 12/5/18 ) คนอื่นกำลังเติบโตอวัยวะ สร้างโครงนั่งร้านปลอดเชื้อจากอวัยวะของสัตว์หรือซากศพ และเติมโครงนั่งร้านด้วยเซลล์ของผู้รับอวัยวะ ( SN: 5/18/13, p. 14 ) หมูมีรอดชีวิตมาได้หลายสัปดาห์หลังจากฝังปอดที่ปลูกในห้องปฏิบัติการ ( SN: 9/15/18, p. 8 )
ระหว่างที่คล้องมือ ผู้ช่วยกรูมมิ่งที่มีตำแหน่งทางสังคมต่ำกว่ามักจะสนับสนุนน้ำหนักของพันธมิตรที่มีตำแหน่งสูงกว่าบางคน การจับมือแบบใดแบบหนึ่งเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อฝ่ายหนึ่งเป็นผู้นำและได้รับการตอบรับจากอีกฝ่าย ที่กอมเบ ไม่เคยมีรายงานว่าชิมแปนซีใช้ตัวหนีบมือใดๆ ในระหว่างการดูแลซึ่งกันและกัน อย่างไรก็ตาม ผู้ดูแลบางครั้งอาจยกแขนที่ไม่ได้รับการดูแลและเอามือวางบนกิ่งไม้ที่ห้อยต่ำ นักวิจัยกล่าว
McGrew วางแผนที่จะตรวจสอบสายรัดมือของกรูมมิ่งในกลุ่มชิมแปนซีป่าอื่นๆ และในอาณานิคมของชิมแปนซีที่ถูกจับซึ่งขณะนี้กำลังศึกษาโดย Frans BM de Waal จากมหาวิทยาลัยเอมอรีในแอตแลนตา ในปี 1992 ผู้หญิงที่เป็นผู้ใหญ่ในชุมชนนั้นได้ริเริ่มการจับมือกับผู้ใหญ่คนอื่นๆ สหายของเธอหลายคนเริ่มฝึกปฏิบัติแล้ว
“การจับมือกรูมมิ่งสามารถให้แหล่งที่มาของเอกลักษณ์ทางสังคมสำหรับชิมแปนซี” เดอวาลกล่าว “มันอาจจะเหมือนการจับมือกันอย่างลับๆ ในสังคมมนุษย์”
ยีนสองตัวผูกติดอยู่กับความพิการแต่กำเนิดทั่วไป
ในปีพ.ศ. 2506 แพทย์ Angelo M. DiGeorge ได้ค้นพบชุดความผิดปกติแต่กำเนิดที่มักส่งผลต่อหัวใจและอยู่เบื้องหลังปัญหาอื่นๆ สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงความบกพร่องทางการเรียนรู้เล็กน้อย ปัญญาอ่อนอย่างรุนแรง และความผิดปกติของใบหน้า เช่น ตาเอียง จมูกโป่ง และเพดานโหว่ แพทย์ประเมินว่ากลุ่มอาการของ DiGeorge ส่งผลกระทบต่อเด็กแรกเกิด 1 ใน 4,000 คน และเป็นสาเหตุอันดับสองของโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
ตอนนี้ นักวิจัยรายงานว่าข้อบกพร่องในยีนเฉพาะทั้งสองตัวอาจอยู่เบื้องหลังกลุ่มอาการนี้ ในบทความหนึ่งใน วารสาร Nature วันที่ 1 มีนาคม และอีก 2 รายการในวารสาร March Nature Geneticsทีมวิจัย 3 ทีมที่ทำงานร่วมกับหนูบรรยายถึงการปิดใช้งานยีนทั้งสองตัว ได้แก่Tbx1และCrkolเพื่อสร้างผลกระทบของกลุ่มอาการต่างๆ มากมาย แม้ว่านักวิจัยได้ระบุถึงพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรคนี้กับการลบโครโมโซมมนุษย์ 22 ในส่วนต่างๆ ในปี 1978 ยีนเฉพาะที่รับผิดชอบก็ยังเข้าใจยาก
“มันเป็นธุรกิจที่น่าตื่นเต้น มียีนประมาณ 20 ตัวหรือมากกว่านั้น [ผู้ต้องสงสัย] และไม่มีใครสามารถแยกแยะยีนเหล่านี้ได้” DiGeorge จากศูนย์การแพทย์เด็กมหาวิทยาลัยเทมเปิลในฟิลาเดลเฟียกล่าว
Seigo Izumo นักวิจัยด้านโรคหัวใจและหลอดเลือดที่ Beth Israel Deaconess Medical Center ในบอสตันกล่าวว่า “[นักวิทยาศาสตร์] ได้ทุบกำแพงในการทำแผนที่แบบเดิมๆ แทนที่จะค้นหายีนแต่ละตัวในคน ผู้เขียนเอกสารทั้งสามฉบับได้ดัดแปลงหนูเพื่อให้สัตว์เหล่านั้นมีสำเนาของTbx1หรือCrkolที่ บกพร่อง
ในการ ศึกษา Nature Genetics แห่ง หนึ่ง Loydie A. Jerome และ Virginia E. Papaioannou จาก Harvard Medical School พบว่าหนูตัวอ่อนที่ไม่มีTbx1มีความผิดปกติของหลอดเลือดแดงใหญ่ซึ่งกลายเป็นหลอดเลือดแดงใหญ่ที่ออกจากหัวใจ
ในรายงานที่ปรากฎในวันที่ 1 มีนาคมNatureกลุ่มหนึ่งที่นำโดย Elizabeth A. Lindsay ที่วิทยาลัยแพทยศาสตร์เบย์เลอร์ในฮูสตันพบผลกระทบที่คล้ายคลึงกันในหนูรุ่นที่ไม่มีTbx1 ทั้งสองกลุ่มพบว่าTbx1ต้องปิดการใช้งานทั้งสองสำเนาของโครโมโซมที่แบกรับไว้เพื่อสร้างข้อบกพร่องของหัวใจ อย่างไรก็ตาม ในมนุษย์ต้องใช้โครโมโซมผิดพลาดเพียงตัวเดียวในการผลิต DiGeorge นักวิจัยกล่าว
Marcia L. Budarf หัวหน้าห้องแล็บของคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนียซึ่งอธิบายยีนในมนุษย์เป็นครั้งแรก . “เป็นที่ชัดเจนว่าTBX1มีความสำคัญต่อโรคนี้ แต่อาจไม่ใช่เรื่องราวทั้งหมดในมนุษย์” เธอกล่าว Budarf ได้ศึกษาผู้ป่วยของ DiGeorge กว่า 100 รายที่ไม่มีการลบTBX1
Akira Imamoto จากมหาวิทยาลัยชิคาโกและเพื่อนร่วมงานของเขามุ่งเน้นไปที่Crkol ซึ่งเป็น เมาส์ที่เทียบเท่ากับยีนCRKL ของมนุษย์ ซึ่งบางครั้งไม่พบในผู้ป่วยที่เป็นโรค DiGeorge เอ็มบริโอที่ขาดยีนดังกล่าวมีข้อบกพร่องของหัวใจและใบหน้าผิดปกติเช่นเดียวกับผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้ รายงานในNature Genetics เว็บพนันออนไลน์ ฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ
